IMPACTO DA DAPAGLIFOZINA NA URICEMIA, NA PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL CRÔNICA E NOS EVENTOS CARDIOVASCULARES EM DIABETES TIPO 2
Palavras-chave:
Ácido úrico, Doença renal crônica, Inflamação, Inibidores da SGLT2Resumo
Dapagliflozina (DAPA), um inibidor do cotransportador de sódio-glicose SGLT2, demonstrou eficácia em retardar a progressão da doença renal crônica e prevenir eventos cardiovasculares, além de seus efeitos glicosúricos e hipoglicemiantes. Os benefícios esperados incluem reduções no ácido úrico (AU) sérico, microalbuminúria e creatinina (Cr) — marcadores importantes da função cardiovascular e renal. Este estudo avaliou o impacto da DAPA nesses marcadores, bem como na glicemia, na excreção fracionada de ácido úrico (FEUA) e no AU corrigido para a função renal, ao longo de um período de seis meses. As medições foram realizadas no início do estudo (pré-DAPA), 3 meses e 6 meses. A maioria dos dados apresentou distribuição não normal e foi analisada pelo teste de Kruskal-Wallis, exceto para o AU sérico, analisado com ANOVA. Os resultados mostraram uma tendência à redução da glicemia e do AU ajustado para a função renal, com uma redução média do AU de 0,12 mg/dL. Não foram encontradas diferenças significativas na FEUA ou na microalbuminúria. A Cr aumentou ligeiramente nos primeiros três meses e estabilizou no sexto mês. O curto período de acompanhamento e a pequena amostra provavelmente limitaram a significância estatística. O uso de testes não paramétricos pode ter reduzido a sensibilidade a mudanças sutis. No entanto, os valores permaneceram estáveis durante todo o tratamento, sem efeitos laboratoriais adversos. A DAPA foi considerada segura nas condições do estudo.
Agência de fomento: fapesb
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Referências
Chan, J. C., Lim, L. L., Wareham, N. J., Shaw, J. E., Orchard, T. J., Zhang, P., ... & Gregg, E. W. (2020). The Lancet Commission on diabetes: using data to transform diabetes care and patient lives. The Lancet, 396(10267), 2019–2082.
Khare, S., Vishandasani, J. K., & Kansal, A. (2015). To study serum uric acid in type 2 diabetes mellitus patient. IOSR J Dent Med Sci, 14(9), 82–86.
KIM, G.-H.; JUN, J.-B. (2022). Altered Serum Uric Acid Levels in Kidney Disorders. Life, 12(11), 1891.
Lytvyn, Y., Perkins, B. A., & Cherney, D. Z. (2015). Uric acid as a biomarker and a therapeutic target in diabetes. Canadian Journal of Diabetes, 39(3), 239–246.
Schauer, C., Janko, C., Munoz, L. E., Zhao, Y., Kienhöfer, D., Frey, B., ... & Herrmann, M. (2014). Aggregated neutrophil extracellular traps limit inflammation by degrading cytokines and chemokines. Nature Medicine, 20(5), 511–517.
Sharma, P., Singh, P., & Bhinda, A. (2021). Hyperuricemia: a systemic review. World J Pharm Res, 10(01), 911–922.
Zhao, Y., Xu, L., Tian, D., Xia, P., Zheng, H., Wang, L., & Chen, L. (2018). Effects of sodium glucose co‐transporter 2 (SGLT2) inhibitors on serum uric acid level: a meta‐analysis of randomized controlled trials. Diabetes, Obesity and Metabolism, 20(2), 458–462.
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